分類

條款

內(nèi)     容

人
　員

***0301

各級管理崗位的人員應(yīng)具有藥師、助理工程師以上技術(shù)職稱。

*0401
　

藥品生產(chǎn)企業(yè)法人代表應(yīng)具有大專以上或相當學(xué)歷及一定的藥品生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理經(jīng)驗。

*0402

生產(chǎn)和質(zhì)量管理的企業(yè)領(lǐng)導(dǎo)人應(yīng)具有藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷、中級以上技術(shù)職稱及一定的實踐經(jīng)驗。

*0501

生產(chǎn)和質(zhì)量管理的部門負責人應(yīng)具有藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷、中級以上技術(shù)職稱，并有一定的實踐經(jīng)驗。

***0502

生產(chǎn)和質(zhì)量管理的部門負責人不得互相兼任，且不得由顧問性質(zhì)的工作人員或兼職人員擔任。

*0601

從事藥品生產(chǎn)的操作人員具有初中以上文化程度，并經(jīng)專業(yè)技術(shù)培訓(xùn)取得崗位操作證書。

***0602

從事質(zhì)量檢驗的人員具有高中以上文化程度，并經(jīng)藥品檢驗技術(shù)培訓(xùn)，取得合格證書。

*0701

藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)根據(jù)本廠實際制訂藥品GMP培訓(xùn)計劃，編制培訓(xùn)教材及組織考核，至少每年考核一次。

*0702

各級管理人員、質(zhì)量檢驗人員及生產(chǎn)操作人員（包括維修、清潔人員）均經(jīng)過藥品GMP培訓(xùn)，有完整的考核、培訓(xùn)記錄。

廠
房

*0801

藥品生產(chǎn)企業(yè)環(huán)境整潔，水、電、氣供應(yīng)良好。

*0802

廠區(qū)內(nèi)下水道暢通。

**0803

生產(chǎn)區(qū)與行政、生活和輔助區(qū)域分開。

**0804

生產(chǎn)區(qū)周圍無污染源，道路平整，不易產(chǎn)生粉塵。

*0805

貨運道與人行道分開。

**0901

廠房按工藝流程、潔凈級別合理布局。

*0902

生產(chǎn)操作區(qū)不得作為人流或物流通道。

*0903

更衣室、盥洗間、緩沖間符合人員潔凈的要求。

*0904
　

盥洗室通風良好，能有效地防止微生物繁殖和生長，且不應(yīng)與生產(chǎn)操作區(qū)或貯存區(qū)直接往來。

***0904

不同生產(chǎn)操作能有效隔離，不得互相妨礙。

*0906

有防止昆蟲、鳥類、鼠類等動物進入廠房的有效措施。

***1001

廠房內(nèi)的墻、地面、天花板平整光潔、無裂隙、無脫落塵粒物質(zhì)及起殼，不易積塵，不長霉。

*1002

廠房的內(nèi)表面所用的涂料能耐受清洗和清毒，不散發(fā)或吸附塵粒。

*1101

生產(chǎn)廠房不擁擠，生產(chǎn)設(shè)備安放整齊合理。

*1102

在中間產(chǎn)品和待包裝品、生產(chǎn)用具、清潔工具和清潔劑等貯存間。

**1103

貯存間與生產(chǎn)潔凈級別要求相適應(yīng)。

*1104

貯存間能保證適宜的溫度、濕度及良好的通風。

*1105

貯存間物料按秩序合理放置,并有明顯標識。

*1201

廠房內(nèi)的固定管線應(yīng)有表明內(nèi)容物及流向的醒目標志。

***1202

潔凈廠房的水電、工藝管線應(yīng)暗裝。

**1203

廠房內(nèi)的照明設(shè)備不易積塵并容易清潔。

*1301

廠房內(nèi)照明的照度適當，備有應(yīng)急照明設(shè)備。

***1501

無菌制劑的配液（灌裝前不需無菌濾過）及灌封；大輸液（≤50毫升）的濾過、灌封；粉針劑的分裝、壓塞；無菌制劑、粉針劑原料藥的精、烘干、分裝車間應(yīng)為100級或局部100級。

***1502

生產(chǎn)無菌而又不能在最后容器中滅菌藥品的配液（灌裝前需無菌濾過）、大輸液的配液；小針的配液、過濾、灌封；滴眼液及眼藥膏的配制濾過、灌封；不能熱壓滅菌口服液的配制濾過、灌封；不在最后容器中滅菌的油膏、霜膏、懸浮液、乳化液等藥品的制備和灌封；注射用原料藥的精制烘干、分裝等車間應(yīng)為10，000級。

***1503

片劑、膠囊劑、丸劑等口服制劑及口服原料藥的精制、烘干、分裝車間一般應(yīng)為100,000級。

***1601

潔凈室應(yīng)氣密。

**1602

不同潔凈級別的車間之間及潔凈車間與更衣室、緩沖通道之間保持一定的壓差，并有良好的壓差指示裝置。

*1701

潔凈車間的溫度控制在18-24℃，相對溫度在45-65%。

***1801

100級潔凈車間和無菌制劑灌裝室不得設(shè)水池和地漏。

**1802

潔凈車間的地漏應(yīng)有液封或防止排水口倒流的有效措施。

**1901

人員及物料分別通過緩沖設(shè)施進入潔凈區(qū)。

*1902

緩沖設(shè)施應(yīng)與其生產(chǎn)潔凈級別要求相適應(yīng)。

***2001

生產(chǎn)青霉素類、頭孢菌素類原料藥的精制干燥、包裝廠房和其制劑生產(chǎn)車間與其它廠房嚴格分開，有獨立的空調(diào)系統(tǒng)，室內(nèi)保持相對負壓。

**2002

青霉素類，頭孢菌素類藥品的生產(chǎn)車間應(yīng)相互分開。

**2003

青霉素類，頭孢菌素類生產(chǎn)車間含有粉塵的廢氣經(jīng)處理分解后排放。

***2004

青霉素類、頭孢菌素類的分裝線為專用，不做其他抗生素或其他藥品分裝用。

***2101

激素類、抗腫瘤類化學(xué)藥品的生產(chǎn)有專用設(shè)備及防塵及捕塵設(shè)施，排放的廢氣應(yīng)經(jīng)凈化處理。

**2102

同位素藥品的生產(chǎn)廠房符合國家關(guān)于放射保護的要求并應(yīng)獲得同位素使用許可證。

***2201

生物制品的生產(chǎn)用菌毒種與非生產(chǎn)用菌毒種、生產(chǎn)用細胞與非生產(chǎn)細胞、強毒與弱毒、死毒與活毒、脫毒前與脫毒后的制品、活疫苗與滅活疫苗、預(yù)防制品與人血液制品等加工或灌裝不得同時在同一生產(chǎn)車間內(nèi)進行。

**2202

不同種類的活疫苗的處理及灌裝彼此分開。

**2203

強毒微生物及芽胞菌制品的生產(chǎn)應(yīng)在獨立的生產(chǎn)車間進行。

***2301

動物臟器、組織、細胞、血液等的洗滌或處理、加工以及中藥材的前處理、提取、濃縮等生產(chǎn)操作均不得與制劑生產(chǎn)使用同一廠房。

***2302

中藥材炮制中的蒸、炒、炙、煅等炮制操作分別在與其生產(chǎn)規(guī)模相適應(yīng)的生產(chǎn)廠房（或車間）內(nèi)進行，并有良好的通風、除煙、除塵、降溫等設(shè)施。

*2303

中成藥生產(chǎn)的提取、濃縮（蒸發(fā)）等廠房有良好的除濕，排風設(shè)施。

**2401

倉儲區(qū)有足夠的空間，允許原料、輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、成品，待驗品和合格品、不合格品、退回的或回收的產(chǎn)品等按秩序合理貯存，并有明顯狀態(tài)標志。

*2402

倉儲區(qū)有適當?shù)恼彰骱屯L設(shè)施，能保持干燥，清潔整齊。

*2403

倉儲區(qū)對有溫、溫度及特殊要求的物料有有效地控制措施。

***2404

不合格、回收或退回產(chǎn)品應(yīng)單獨存放。

*2405

具有對不合格、回收或退回產(chǎn)品及時處理的辦法及其詳細記錄。

*2406

收貨區(qū)有外包裝清潔場所。

*2407

取樣場所（室）的潔凈級別與生產(chǎn)要求一致，并有必要的防止污染和交叉污染的有效設(shè)施。

**2408

β-內(nèi)酰胺結(jié)構(gòu)類藥品與一般制劑的取樣容器及稱量器應(yīng)分開獨立使用。

*2501

備料室的潔凈級別應(yīng)與生產(chǎn)要求一致，并有捕塵和防止交叉污染的有效設(shè)施，亦不得作為通路。

**2502

生產(chǎn)過程中剩余的物料應(yīng)單獨存放在備料室，并有明顯標志。

**2503

β-內(nèi)酰胺結(jié)構(gòu)類藥品的備料室應(yīng)設(shè)在專門的廠房內(nèi)。

**2601

實驗室及其設(shè)施與生產(chǎn)能力相適應(yīng)，并符合質(zhì)量檢測的需要。

*2602

檢測儀器布局合理，具有防潮、防振、電子干擾、調(diào)溫等有效措施。

*2603

微生物檢測室獨立設(shè)置，合理布局。

*2604

實驗動物房的設(shè)計建造符合有關(guān)規(guī)定，并與其它區(qū)域分開，有動物專用的入出口及空氣處理措施。

設(shè)
備

***2701

生產(chǎn)設(shè)備與生產(chǎn)要求相適應(yīng)，便于生產(chǎn)操作和維修、保養(yǎng)。

*2702

設(shè)備的性能符合設(shè)計標準，易于拆洗、消毒或滅菌。

*2703

生產(chǎn)設(shè)備不得影響藥品質(zhì)量或?qū)λ幤樊a(chǎn)生污染、交叉污染。

*2704

生產(chǎn)車間內(nèi)不應(yīng)存放廢棄的設(shè)備。

***2801

與藥品直接接觸的設(shè)備表面光潔、平整、易清洗、耐腐蝕，不與所加工的藥品發(fā)生化學(xué)變化或吸附所加工的藥品。

**2802

設(shè)備及傳動部件的潤滑油，冷卻劑等不得對藥品或人口順造成污染。

***2901

藥品生產(chǎn)采用的傳送設(shè)備不得穿越不同潔凈級別的生產(chǎn)車間，設(shè)備自身聯(lián)動消毒的除外。

*3001

生產(chǎn)使用的自動化或程控設(shè)備的性能及準確度經(jīng)驗證符合生產(chǎn)要求。

**3101

易于產(chǎn)生粉塵的生產(chǎn)操作，其生產(chǎn)設(shè)備應(yīng)有捕吸塵及揀除異物裝置，并能有效的防止粉塵飛揚或交叉污染。

**3201

滅菌設(shè)備經(jīng)驗證符合要求后使用，并能定期驗證。

***3202

滅菌設(shè)備內(nèi)部工作情況用儀表監(jiān)測，監(jiān)測儀表定期校正并有完整的記錄。

***3301

純水（去離子水、蒸餾水）、注射用水的生產(chǎn)設(shè)備能保證水質(zhì)量。

***3302

貯水罐、輸水管道、管件閥門等應(yīng)為無毒、耐腐蝕的材質(zhì)制造。

***3303

貯水罐密閉，排氣口有無菌過濾裝置，輸水管線能防止滯留，并易于拆洗、消毒。

**3304

貯水罐和輸水管道定期清洗、消毒，并用微生物學(xué)方法檢查，有完整的記錄。

*3401

用于生產(chǎn)和檢驗的儀器、儀表、量器、衡具等的適用范圍和精密度符合生產(chǎn)和質(zhì)量要求。

*3402

儀器、儀表、量器、衡具有明顯的狀態(tài)標志，定期校正，并有完整的記錄。

**3501

設(shè)備安裝后或更新時，應(yīng)予驗證，符合要求后使用。

*3502

設(shè)備應(yīng)有明顯的狀態(tài)標志。

**3601

生產(chǎn)、檢驗設(shè)備均應(yīng)有專人管理，定期檢查、保養(yǎng)、維修及驗證，并建立設(shè)備檔案。

衛(wèi)
生

*3701

工藝用水的水源、水質(zhì)應(yīng)符合國家衛(wèi)生標準，并具有防疫定期檢驗報告。

*3801

應(yīng)制訂廠房、設(shè)備、容器等的清潔、消毒及保養(yǎng)規(guī)程，并有完整的記錄。

*3802

清潔規(guī)程應(yīng)包括清潔方法、清潔程序、清潔間隔時間、使用的清潔劑或消毒劑、清潔工具的清洗方法和存放地點。

*3901

生產(chǎn)區(qū)不得存放雜物，廢棄物及非生產(chǎn)物料。

**3902

嚴禁在生產(chǎn)操作區(qū)、倉儲區(qū)及實驗室吸煙，帶入（或貯存）生活用品、食品及個人雜物等。

***3903

更衣室、盥洗間、消毒設(shè)施不得對潔凈區(qū)產(chǎn)生不良影響。

**4001

工作服的選材、式樣及穿戴方式符合生產(chǎn)潔凈級別的要求。

***4002

無菌制劑生產(chǎn)操作區(qū)穿經(jīng)滅菌的成套帶褲高領(lǐng)服裝，頭罩全部包蓋頭發(fā)和胡須，鞋罩全部包蓋腳部，褲腳塞入鞋罩內(nèi)。

*4003

生產(chǎn)操作區(qū)與非生產(chǎn)操作區(qū)，以及生產(chǎn)操作區(qū)內(nèi)不同潔凈級別的區(qū)域，其工作服、帽子的顏色或式樣有明顯的區(qū)別。

**4004

不同潔凈區(qū)的工作服不得混用，操作人員不得穿離規(guī)定的區(qū)域。

*4005

對工作人員穿戴工作服進行過嚴格訓(xùn)練，并能遵守著裝的要求。

**4006

工作服的清洗方法、清洗周期、滅菌保管和更換時間均有合理的局面規(guī)定，并能嚴格遵守，有完整的記錄。

*4007

不同潔凈區(qū)的工作服使用不同的清洗規(guī)程和設(shè)施。

**4101

潔凈區(qū)僅限于該區(qū)生產(chǎn)操作人員和經(jīng)批準的人員進入。

**4102

人員和物料合理的凈化程序進入潔凈區(qū)。

*4201

進入潔凈區(qū)的人員不得化妝和佩帶飾物，不得用手直接接觸藥品。

***4202

100級潔凈廠房內(nèi)生產(chǎn)操作人員不得裸手操作。

*4301

使用的消毒劑不應(yīng)對設(shè)備、物料等產(chǎn)生污染。

*4302

消毒劑應(yīng)輪換使用，以防止產(chǎn)生微生物耐藥菌株。

**4401

生產(chǎn)人員應(yīng)定期進行健康檢查，并建立健康檔案。

*4402

患有傳染病、體表有傷口者、皮膚病及藥物過敏者不得從事直接接觸藥品的生產(chǎn)。

**4403

因傳染性疾病離崗的生產(chǎn)人員，返崗前應(yīng)具有健康檢查證明。

原
料
、
輔
料
及
包
裝
材
料

***4501

具有原料、輔料、包裝材料的驗收、取樣、檢驗、入庫、發(fā)放管理制度及規(guī)程，并予落實和實施。

***4601

原料藥須經(jīng)檢驗符合法定藥品標準。

***4602

中藥村須經(jīng)檢驗符合國家或地方藥材標準。

**4603

進口原料藥具有經(jīng)衛(wèi)生部授權(quán)的藥品檢驗所的檢驗合格報告書；輔料符合藥用標準。

**4604

包裝材料符合國家或行業(yè)標準。

**4701

原料、輔料及包裝材料均有編號，且建立有帳、卡。

**4702

原料、輔料及包裝材料帳卡、憑證、化驗合格報告單、登記表及其記錄和簽字均按規(guī)定填寫，清楚無誤。

**4703

入庫待驗的原料、輔料及包裝材料，有醒目的“待驗”標志。

**4704

原料、輔料及包裝材料等物料入庫待驗后應(yīng)按批及時申請取樣檢驗，取樣后的包裝應(yīng)有特殊標志。

***4705

未收到原料、輔料及包裝材料檢驗合格報告書，不得發(fā)放使用。

**4706

藥材入庫時有專業(yè)人員驗收。藥材的每件包裝上有品名、產(chǎn)地、日期、調(diào)出單位等。

**4801

原料、輔料及包裝材料應(yīng)按類別、批次秩序合理存放，并有醒目的狀態(tài)標志。

**4802

不合格的原料、輔料及包裝材料應(yīng)單獨存放，及時處理，并有記錄備查。

***4901

原料、輔料及包裝材料的貯存條件不得使其受潮、變質(zhì)、污染或易于發(fā)生差錯。

**4902

炮制及整理加工后的凈藥材應(yīng)放入潔凈容器，并存放在凈料庫內(nèi)，不與未加工炮制的藥材混放。

**4903

貴細藥材、毒性藥材及標準品專庫或?qū)９翊娣拧?/p>

***5001

麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品及放射性藥品的驗收、貯存、保管、使用、銷毀等應(yīng)嚴格執(zhí)行國家有關(guān)規(guī)定。

**5002

易燃、易爆及危險品應(yīng)專庫存放，并有明顯的標識，良好的通風，防爆設(shè)施。

**5003

菌毒種的驗收、貯存、保管、使用、銷毀應(yīng)符合衛(wèi)生部頒布的《中國醫(yī)學(xué)微生物菌種保藏管理辦法》的規(guī)定。

**5101

倉儲原料應(yīng)有貯存期限及復(fù)驗制度，能切實執(zhí)行，并有完整記錄。

生
產(chǎn)
管
理

***5201

每一產(chǎn)品均應(yīng)依據(jù)國家藥品標準，按《規(guī)范》要求制訂工藝規(guī)程和崗位操作規(guī)則。

**5202

工藝規(guī)程和崗位操作規(guī)則包括必要的事項及起草者、審查者、批準者簽字和實施日期。

**5301

產(chǎn)品工藝規(guī)程和崗位操作規(guī)則制訂、修訂、審查、批準等應(yīng)有嚴格的程序，并能付諸實施。

***5302

嚴格按藥品標準、工藝規(guī)程和崗位操作規(guī)則生產(chǎn)藥品。

***5303

產(chǎn)品工藝規(guī)程、崗位操作規(guī)則的修改符合規(guī)定程序。

*5304

產(chǎn)品生產(chǎn)指令應(yīng)按生產(chǎn)工藝規(guī)程下達。

**5305

與工藝規(guī)格不符的生產(chǎn)指令，須經(jīng)質(zhì)量管理部門同意，否則應(yīng)拒絕執(zhí)行。

**5306

生產(chǎn)現(xiàn)場不得有過期作廢的工藝規(guī)程和崗位操作規(guī)則。

**5401

每批藥品均有一份能反映生產(chǎn)全過程各個環(huán)節(jié)的生產(chǎn)記錄。記錄應(yīng)清楚、及時、如實；內(nèi)容應(yīng)完整，并有操作人、復(fù)核人的全名簽字。記錄內(nèi)容更改錯誤時，應(yīng)注明更改日期及更改人姓名。

**5402

批生產(chǎn)記錄按品種、批號整理歸檔，保存至藥品失效期后一年。未規(guī)定失效期的保存三年。

**5501

每批待包裝產(chǎn)品的計算收得率與實際收得率有顯著差異時,應(yīng)查明原因,得出合理解釋,確認無潛在的質(zhì)量事故,有完整的記錄和批準手續(xù)。

*5601

產(chǎn)品批次的確定符合《規(guī)范》規(guī)定的原則。

**5602

批量超過設(shè)備容量時,經(jīng)分別檢驗合格,混合均勻方可視為一批,并如實反映在批生產(chǎn)記錄中.

**5701

生產(chǎn)操作前應(yīng)嚴格地對生產(chǎn)現(xiàn)場、設(shè)備、器械、容器等進行檢查，符合要求始進行生產(chǎn)。

**5702

在每次更換品種、規(guī)格、批號時或生產(chǎn)工序完成后，能認真按清潔規(guī)程對所有設(shè)備、容器、生產(chǎn)場地進行清潔或滅菌，并掛上狀態(tài)標志。

***5703

生物制品生產(chǎn)所用的共用設(shè)備，經(jīng)徹底清潔，消毒處理，檢測合格后方可使用。

***5704

毒性藥材應(yīng)使用專門的設(shè)備、輸送管道、容器及輔助設(shè)施進行生產(chǎn)。

**5705

生產(chǎn)過程中使用的設(shè)備、容器有醒目的狀態(tài)標志，標明內(nèi)容物名稱、批次或識別代號及數(shù)量。

**5706

運轉(zhuǎn)中的機器設(shè)備及正在生產(chǎn)使用的房間有所加工物料的狀態(tài)標志。

**5707

潔凈車間的生產(chǎn)操作人員應(yīng)嚴格按規(guī)定更換特定工作服，消毒劑洗手，并通過緩沖設(shè)施進入生產(chǎn)區(qū)。

**5708

潔凈車間的物料經(jīng)除塵，消毒滅菌處理后，由緩沖間送入生產(chǎn)區(qū)。

***5709

潔凈車間的空氣應(yīng)經(jīng)過濾符合相應(yīng)的潔凈要求。

*5710

空氣濾器在安裝，使用前或更換后應(yīng)監(jiān)測其濾效及其有關(guān)參數(shù)。

**5711

空氣濾器使用期間應(yīng)定期監(jiān)測濾器的完整性（漏氣）及濾效，確保符合設(shè)計要求。

**5712

定期監(jiān)測潔凈車間的塵粒數(shù)及微生物數(shù)。

*5713

應(yīng)制訂潔凈車間的塵粒數(shù)及微生物數(shù)發(fā)生偏差采取的措施。

*5714

空氣濾器的濾效監(jiān)測記錄完整，有經(jīng)辦人，復(fù)核人簽名。

*5715

洗滌藥材的水應(yīng)使用流動水，不同藥材不在一起洗滌。

***5716

藥材及其中間產(chǎn)品的滅菌方法應(yīng)經(jīng)驗證不影響藥性。

**5717

對未滅菌的產(chǎn)品及已滅菌的產(chǎn)品應(yīng)有明顯標志。

***5801

每批產(chǎn)品生產(chǎn)結(jié)束后或每個生產(chǎn)階段完成后能認真進行清場，按規(guī)定要求填寫清場記錄，并納入批生產(chǎn)記錄。

**5901

制備純水（蒸餾水、去離子水）的水源為符合規(guī)定的飲用水，制備注射用水的水源為純水，其輸水管道均直接通往相應(yīng)潔凈的車間的貯車罐。

**5902

注射用水的輸送管道有定期清洗消毒的書面操作規(guī)程，并能付諸實施。

**5903

注射用水在制備后12小時內(nèi)使用，否則應(yīng)在80℃以上保溫貯存或65℃以上保溫循環(huán)。

**5904

生物制品生產(chǎn)用注射用水應(yīng)在制備后6小時使用或4小時滅菌。

**5905

滅菌用蒸氣不得對產(chǎn)品、設(shè)備或其它生產(chǎn)用具產(chǎn)生污染。

*5906

水質(zhì)檢查應(yīng)有具體規(guī)定，檢驗記錄真實完整，符合要求。

*6001

生產(chǎn)、檢驗用實驗動物應(yīng)符合國家有關(guān)規(guī)定的要求。

包
裝
和
貼
簽

**6101

包裝貼簽的產(chǎn)品應(yīng)符合工藝要求及質(zhì)量標準。

**6102

未收到所包裝產(chǎn)品的檢驗合格報告書以前應(yīng)存于待驗區(qū)，不入庫。

**6201

具有批包裝記錄，其內(nèi)容真實，符合《規(guī)范》的要求。

**6301

藥品的標簽、說明書及內(nèi)容應(yīng)與衛(wèi)生行政部門批準的內(nèi)容相一致。

***6302

印刷好的標簽、說明書經(jīng)質(zhì)量管理部門校對無誤后始發(fā)放使用。

**6303

特殊藥品和外用藥品的標簽符合規(guī)定的標記。

***6401

標簽和說明書由專人驗收保管，分類專柜貯存，帳卡清楚完整。

**6402

標簽、說明書由專人領(lǐng)取，計數(shù)發(fā)放，領(lǐng)發(fā)人簽字。

**6403

包裝貼簽后應(yīng)該對標簽的領(lǐng)用數(shù)和使用數(shù)、殘損數(shù)及剩余數(shù)之和是否相符，其記錄納入批生產(chǎn)記錄內(nèi)。

*6404

已打印批號而未使用或殘損的標簽由專人監(jiān)督銷毀，并由負責人核實簽字，有完整記錄。

*6501

同一車間有數(shù)條包裝生產(chǎn)線進行包裝操作時，各包裝線之間應(yīng)有隔離設(shè)施，并應(yīng)明確標明加工包裝的產(chǎn)品名稱、批號等。

*6502

外觀相似的產(chǎn)品不在相鄰的包裝線上進行包裝。

**6503

內(nèi)包裝在規(guī)定的潔凈區(qū)進行。

***6504

產(chǎn)品包裝全部完成后能認真進行清場，下一批產(chǎn)品包裝前能嚴格檢查清場情況，有完整的清場記錄和簽字。

生
產(chǎn)
管
理
和
質(zhì)
量
管
理
文
件

***6601

所有產(chǎn)品及主要物料均應(yīng)制訂質(zhì)量標準、取樣操作規(guī)程、檢驗操作規(guī)程、貯存操作規(guī)程、留樣觀察制度，并有完整的記錄。

*6602

具有生產(chǎn)設(shè)備、檢驗儀器使用的標準操作規(guī)程，儀器、儀表、衡器法定計量部門的檢定記錄，歷次技術(shù)發(fā)行設(shè)備更新情況及資料等。

**6701

具有生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理文件起草、修訂、審查、批準或撤銷、印制及保管的標準操作規(guī)程，并能付諸實施。

*6702

標準操作規(guī)程的內(nèi)容應(yīng)完整，有起草者、審查者、批準者簽字和實施日期。

*6703

文件由負責人批準簽字，并注明日期。

*6704

各級人員能嚴格執(zhí)行文件的規(guī)定，并有定期檢查制度。遇有緊急情況難于按文件指示執(zhí)行時，有詳細記錄、及時上報。

*6801

生產(chǎn)管理文件和質(zhì)量管理文件格式，語言等符合《規(guī)范》要求。

質(zhì)
量
管
理
部
門

***6901

設(shè)立有獨立的質(zhì)量管理部門，直屬企業(yè)領(lǐng)導(dǎo)人領(lǐng)導(dǎo)。其組織上的地位與生產(chǎn)管理部門平行，質(zhì)量管理部門能承擔生產(chǎn)全過程的質(zhì)量管理和監(jiān)督，配備有經(jīng)過培訓(xùn)的專職和兼職的質(zhì)量檢查人員。

**7001

實驗室應(yīng)有與生產(chǎn)檢驗任務(wù)相適應(yīng)的專業(yè)檢驗人員和必須的檢驗儀器設(shè)備。能承擔對物料、水質(zhì)和潔凈車間塵粒數(shù)和活微生物數(shù)的檢測等能力。

***7002

質(zhì)量管理部門具有對原料、輔料、中間產(chǎn)品是否允許投料；成品是否允許出廠；包裝材料及其標簽、說明書是否允許使用；原料、中間產(chǎn)品及成品的儲存條件是否適當；成品、原料和中間產(chǎn)品的質(zhì)量穩(wěn)定性的評價；退回藥品及不合格藥品的處理決定等的決定權(quán)和否決權(quán)。

*7003

質(zhì)量管理部門在藥品質(zhì)量評價工作中不受外界或領(lǐng)導(dǎo)的影響，有保證其對產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗工作的正當權(quán)限的措施。

***7004

質(zhì)量管理部門對檢驗操作、取樣、留樣觀察考核、檢驗記錄、檢驗核對審查程序、檢驗儀器和設(shè)備、標準品、滴定液、對照品、培養(yǎng)基、試劑與試液、實驗動物等均制訂有成文的管理辦法。

**7005

檢驗記錄內(nèi)容、項目完整、記錄真實清楚，記錄的數(shù)據(jù)為原始數(shù)據(jù)，有檢驗人員及核對人員簽字。記錄內(nèi)容更改時，應(yīng)注明更改日期及更改人姓名。

***7006

根據(jù)檢驗結(jié)果出具的檢驗報告，有檢驗人及質(zhì)量負責人簽字。

*7007

全部檢驗記錄，檢驗報告書副本按批號整理存檔，保存至藥品有效期后一年，未制定有效期的保存三年。

其它

*7101

藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理應(yīng)定期進行自檢。

**7201

具有藥品銷售制度及規(guī)程，并能切實執(zhí)行。

***7202

藥品未經(jīng)檢驗合格不得出廠。

**7204

藥品銷售按每一品種每一批號建立完整的銷售記錄，并能根據(jù)銷售記錄追查每批藥品。

*7301

銷售記錄至少保存至藥品有效期后一年，未制定有效期的保存三年。

*7401

藥品退貨記錄應(yīng)完整，并予保存。

*7402

退貨原因涉及其他批號時，應(yīng)同時處理，并向當?shù)匦l(wèi)生行政部門提出書面報告。

**7501

應(yīng)制訂用戶意見、不良反應(yīng)報告處理程序及產(chǎn)品收回的程序。

*7502

用戶提出的意見及不良反應(yīng)報告應(yīng)分類存檔。

*7503

對涉及藥品質(zhì)量的用戶意見應(yīng)及時調(diào)查、處理，并有完整的記錄。

**7504

對用戶反映及本廠發(fā)現(xiàn)的藥品質(zhì)量問題或不良反應(yīng)，能及時向衛(wèi)生行政部門報告。